Direktlänk till inlägg 16 mars 2016
Sjukvården kan vara allt från topp till tå när de kommer till Endometrios. Det tar lååångt tid att få diagnosen. För lång tid...vilket leder till många skador hos patienterna. Får man vård i tid så kan man leva ett någorlunda normalt liv trotts allt. Men tar det lång tid och man går obehandlad så kan de sluta riktigt illa. När man väl fått diagnosen så börjar kampen om att hitta rätt behandling. Då gäller det att ha en läkare som lyssnar och är villig att testa nya saker. Även med behandling så kvarstår ofta problemet med kroniska smärtor. Att få hjälp när de kommer till den biten är mycket svårare. Oftast krävs det väldigt starka mediciner för kunna lindra vid smärtpåslag. Man vill kunna lita på att vården ställer upp och hjälper en när man mår som värst. Men det är långt ifrån självklart. Och sen är det inte den bästa lösningen att proppas med mediciner häller. Det hjälper ju inte i längden. Svårt de där med vart gränsen går. Bäst vård har jag fått ifrån Smärt o Rehab. Där vill dom ha en mer långsiktig plan när det gäller smärtlindring...inte bara pumpa en full med de ena o de andra för att sen skickas hem tomhänt *typ*. Dom må ha en tuffare metod o man kan få lida en del innan man når målet. Men tycker de e mycke bättre än att bara få hjälp för dagen. Dom följer även upp o ringer o frågar hur det går. Man blir inte helt utlämnad. Allra best hoppas jag att dom är i Uppsala där dom har en endometrios mottagning. Dit har jag äntligen fått remiss nu och hoppas att dom kan höja min livskvalitet även om det bara är en gnutta. Jag hoppas att vården för Endometrios ökar, blir bättre och att läkare får mer kunskap om vad sjukdomen innebär för oss.